Archive for október 2018
10. MedinProt Konferencia - meghívott előadók 2018-10-29
Pál Gábor: Irányított fehérjeevolúció alapkutatástól gyógyszerfejlesztésig
Poppe László: Francis Arnold: Az evolúció revolúciója – forradalmian gyors módszerek új fehérjék előállítására
Tímár József: Az ellenségem ellensége a barátom: Orvosi Nobel-díj 2018: Az Immunonkológia alapjai
Sokáig az immunológusok úgy tartották hogy a daganat elleni immunválaszt általános vagy specifikus eszközökkel serkenteni kell. Azonban ezen kisérletek klinikailag meglehetősen sikertelenek voltak. Mindeközben a daganatimmunológia sokáig nem vette figyelembe azt hogy a T-sejtes immunválasz szabályozásában legalább akkora jelentősége van a T-sejt receptor jelátvitel blokkolásának mint felerősítésének. Később derült csak fény arra hogy a daganat ellenes immun válasz sikertelenségének egyik gyakori oka az hogy a daganat aktívan blokkolja a T-sejt receptor jelátvitelt az un. chech-point inhibicióval aminek céljai a CTLA-4 és a PD1/PDL1 rendszerek.
Tks4 állványfehérje vizsgálata rákos sejtek mozgásában – Buday László, Czirók András
A Tks4 állványfehérje szerepét leírták EGFR jelpályában illetve podoszómák képzésében. Közös kísérleteink rávilágítottak arra, hogy a Tks4 fehérje funkcionális eltávolítása (Tks4 KO) befolyásolja humán kolorektális karcinóma sejtek mozgását. A Tks4 KO sejtek gyorsabb és hosszabb vándorlásra voltak képesek vad típusú társaikkal összehasonlítva.
Gyulladás indukált permeabilitásváltozás detektálásának kidolgozása arany nanorészecskék és optikaibioszenzor segítségével – Cervenak László, Lagzi István László, Horváth Róbert
Munkánk során célzott bioszenzoros kísérletek segítségével (Epic BT optikai bioszenzorral) valós időben és jelölésmentesen megvizsgáltuk HeLa sejtek és töltött nanorészecskék kölcsönhatását . Az eredményeink azt mutatják, hogy a pozitívan töltött nanorészecskék (AuTMA) hatékonyabban jutnak be a sejtekbe, mint a negatívan töltött nanorészecskék (citrát stabilizált nanorészecskék). Ez a megfigyelés alátámasztja a feltevésünket, hogy a részecskék és a sejtmembrán között lévő kölcsönhatás jelentősen befolyásolja a töltött részecskék bejutását a sejtek belsejébe, mert a sejtek membránja negatívan töltött, így a vonzó elektrosztatikus kölcsönhatás a pozitívan töltött részecskék és a membrán között elősegíti a részecskék hatékony bejutását a sejtbe.
Podocin: szerkezet és öröklődés meghatározó kapcsolata egy membránfehérjében – K.Menyhárd Dóra, Schay Gusztáv, Tory Kálmán
A podocin az első fehérje, melynek oligomerizációja döntő mértékben befolyásolja egy genetikai variáns (R229Q) patogenitását. Az elmúlt években több aspektusát ismertük meg ezen mechanizmusnak: a podocin-dimerizációért felelős régiókat, az R229Q oligomerizációra gyakorolt hatását, a dimerizáció és a membrán-lokalizáció kapcsolatát. Egy variáns patogenitásának a társuló mutációtól függő megítélése új kihívást elé állítja a genetikusokat; ennek megítélését segítendő összeállítottunk egy populáció-genetikai, biokémiai és klinikai szempontrendszert.
Sejtszámlálás másképpen: a Countess FL asztali berendezés alkalmazási lehetőségei – Bősze Szilvia, Beke-Somfai Tamás
A Countess II FL automata, asztali berendezés nagypontosságú sejtszámlálást tesz lehetővé, transzmissziós és fluoreszcens üzemmódban egyaránt, mely nagymértékben növeli a mérési-módszertani lehetőségeket, érzékenységet. Fluoreszcens jelölők segítségével egyszerűen és nagy áteresztőképességgel mérhető a sejtek életképessége, a sejtek méretbeli eloszlása. Meghatározható a különböző antimikrobiális, antitumor sajátságú peptidek, foldamerek, illetve ezen vegyületek származékai okozta citotoxicitás, proliferatív vagy apoptotikus hatás, kiváltva ezzel a plate-alapú teszteket.
S100 fehérjék patológiás folyamatokat okozó kölcsönhatásainak gátlása foldamerekkel - Nyitray László, Martinek Tamás
Az együttműködés célja olyan nagy affinitású foldamer ligandumok keresése, melyek alkalmasak az S100 fehérjék patofiziológiás fehérje-fehérje kölcsönhatásainak gátlására.
Elsőként alacsony mikromólos kötőpartnereket keresve feltérképeztük az S100 fehérjecsalád 8 tagjának felszínét egy 256-tagú foldamer vegyületkönyvtárral egy kikötéses-leszorításos kísérletben, majd fluorescencia polarizációs méréseket végeztünk a kiválasztott foldamer fragmensek és az S100 fehérjék közötti kölcsönhatás kvantifikálására.
A terápiás szempontból jelentős S100A4 és S100B fehérjék esetén kompetíciós pulldown kísérletekben igazoltuk, hogy a foldamerek a fehérje natív ligandum kötőhelyét ismerik fel.
Gál Péter: Proteázok az immunrendszerben: a komplementrendszer
Régi rendszer, új funkciók
A természetes (vagy más néven veleszületett) immunrendszer egyik legfontosabb, kizárólag fehérjemolekulákból álló komponense a komplementrendszer. Ez a mai tudásunk szerint kb. 40 féle fehérjemolekulából álló rendszer változatos módon vesz részt az immunválasz kialakításában. Az utóbbi években a komplementrendszer új funkcióit fedeztük fel a közvetlen sejtaktiválástól a véralvadás gyorsításáig.
Reményi Attila: Jelátviteli fehérje kináz komplexek
Fehérje kinázok hierarchikus, illetve sokszor első látásra kuszának látszó jelátviteli hálózatokba szerveződve szabályozzák a sejtek életét. Meglepő módon azonban nagyon kevés ismeretünk van arról, hogy fehérje kinázok miképp kapcsolják be egymást. Előadásomban bemutatom hogy két különböző MAP kináz hogyan alkot specifikus kináz-kináz heterodimereket, melyek a sejtnövekedést illetve sejthalált szabályozzák.
Szarka András: A nagydózisú aszkorbát és acetaminofen kiváltotta sejthalál kulcsfehérjéinek vizsgálata
A nagydózisú aszkorbát és acetaminofen kiváltotta sejthalál, valamint a ferroptózis számos közös sajátsággal rendelkezik, mint a reaktív oxigén származékok keletkezése, lipidperoxidáció, kaszpáz függetlenség és az autofágia lehetséges szerepe a sejthalál kiváltásában. Mindezen megfigyelések felvetik annak lehetőségét, hogy a ferroptózis szerepet játszik a farmakológiai aszkorbát kiváltotta tumorsejthalálban, illetve a májsejtek acetaminofen kiváltotta halálában. Hipotézisünket megvizsgálandó, HT-1080 sejtekben, illetve primer hepatocitákban sejthalált váltottunk ki ferroptózis aktivátorokkal, illetve nagy dózisú aszkorbáttal, vagy acetaminofen túladagolással, majd összehasonlítottuk a tapasztalt sejthalálformák mechanizmusát.
Vellai Tibor: Az öregedési folyamat szabályozása és mechanizmusa
The DNS valós kémiai tere jóval kiterjedtebb, mint korábban gondoltuk. Jelenleg is nagy kihívást jelent a valódi DNS összetétel és szekvencia meghatározása. Munkánk során olyan új fehérje-szenzort és módszert fejlesztettünk ki, mellyel feltérképezhető a DNS-beli tűnékeny uracil-mintázat mind Chip-Seq révén, mind pedig szuperrezolúciós in situ mikroszkópiával. A DNS-beli uracil eloszlás érdekes karakterisztikát mutat, amellyel az egyes DNS-hibajívító folyamatok közötti munkamegosztás is jellemezhető.
Vértessy Beáta: A tünékeny DNS-beli uracil-mintázat tettenérése
The DNS valós kémiai tere jóval kiterjedtebb, mint korábban gondoltuk. Jelenleg is nagy kihívást jelent a valódi DNS összetétel és szekvencia meghatározása. Munkánk során olyan új fehérje-szenzort és módszert fejlesztettünk ki, mellyel feltérképezhető a DNS-beli tűnékeny uracil-mintázat mind Chip-Seq révén, mind pedig szuperrezolúciós in situ mikroszkópiával. A DNS-beli uracil eloszlás érdekes karakterisztikát mutat, amellyel az egyes DNS-hibajívító folyamatok közötti munkamegosztás is jellemezhető.
Könyvbemutató: Ezerarcú fehérjék
10. Jubileumi MedinProt Konferencia 2018-10-29
Tisztelettel meghívjuk a MedInProt 10. konferenciájára, amelyet az ELTE TTK Eötvös termében, 2018. november 10-én, szombaton 9 órai kezdéssel rendezünk meg.
Minden érdeklődőt szeretettel hívunk és várunk!
Kérjük, hogy regisztráljon tagként a honlapunkon, és - mivel a helyszínfoglalás és catering szolgáltatás szervezéséhez elengedhetetlen a résztvevők létszámának pontos ismerete, - részvételi szándékát a medinprot@chem.elte.hu e-mail címen mihamarább jelezze!